ROPINIROLE Zentiva LP 2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (69240866)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 2 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 31/10/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

221 378-6 ou 34009 221 378 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 379-2 ou 34009 221 379 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2013

221 380-0 ou 34009 221 380 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 381-7 ou 34009 221 381 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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