RAMIPRIL Generes 7,5 mg, comprimé sécable (69241523)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ramipril : 7,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 04/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 21/06/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

376 062-2 ou 34009 376 062 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 071-1 ou 34009 376 071 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 063-9 ou 34009 376 063 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 064-5 ou 34009 376 064 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 065-1 ou 34009 376 065 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 066-8 ou 34009 376 066 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 067-4 ou 34009 376 067 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 068-0 ou 34009 376 068 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 069-7 ou 34009 376 069 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 070-5 ou 34009 376 070 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire