NALOREX 50 mg, comprimé pelliculé sécable (69245913)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> naltrexone (chlorhydrate de) : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BRISTOL - MYERS SQUIBB depuis le 23/09/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 18/06/1985
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

339 000-7 ou 34009 339 000 7 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 001-3 ou 34009 339 001 3 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 003-6 ou 34009 339 003 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/06/2012

398 973-8 ou 34009 398 973 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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