LUMIGAN 0,3 mg/ml, collyre en solution en récipient unidose (69245945)

Composition en substances actives


collyre composition pour 1 ml
> bimatoprost : 0,3 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND depuis le 19/11/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 19/11/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

269 644-8 ou 34009 269 644 8 1
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 645-4 ou 34009 269 645 4 2
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 660-3 ou 34009 269 660 3 4
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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