Produits de santéHEPARINE CALCIQUE Dakota Pharm 75000 U.I./0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie (S.C.) (69247412)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> héparine calcique : 2.500.000 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 30/04/1981
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
324 632-2 ou 34009 324 632 2 0
2 seringue(s) préremplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 seringue(s) préremplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 089-5 ou 34009 330 089 5 6
5 seringue(s) préremplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 seringue(s) préremplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
552 863-9 ou 34009 552 863 9 4
10 seringue(s) pré-remplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1993
10 seringue(s) pré-remplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1993
556 010-0 ou 34009 556 010 0 5
20 seringue(s) préremplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1993
20 seringue(s) préremplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/10/1993
556 011-7 ou 34009 556 011 7 3
50 seringue(s) préremplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
50 seringue(s) préremplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
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