Produits de santéCEFAZOLINE Panpharma 1 g/5 ml, poudre et solution pour usage parentéral (IV) (69258056)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> céfazoline base : 1 g
. Sous forme de : céfazoline sodique
Titulaire(s) de l'AMM
PANPHARMA depuis le 09/03/1988
Données administratives
Date de l'AMM: 28/01/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
556 039-9 ou 34009 556 039 9 3
25 flacon(s) en verre de 1 g - 25 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:19/08/1988
25 flacon(s) en verre de 1 g - 25 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:19/08/1988
556 140-1 ou 34009 556 140 1 2
25 flacon(s) en verre de 1 g
Déclaration de commercialisation:19/08/1988
25 flacon(s) en verre de 1 g
Déclaration de commercialisation:19/08/1988
560 917-7 ou 34009 560 917 7 5
50 flacon(s) en verre de 1 g - 50 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/1991
50 flacon(s) en verre de 1 g - 50 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:01/01/1991
Infos de sécurité sanitaire (12 résultats)
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