ACICLOVIR Mylan 250 mg, poudre pour solution injectable (IV) (69258501)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> aciclovir : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 06/05/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

346 670-4 ou 34009 346 670 4 6
1 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 671-0 ou 34009 346 671 0 7
5 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration de commercialisation:19/09/1999

346 672-7 ou 34009 346 672 7 5
10 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 315-3 ou 34009 359 315 3 5
1 flacon(s) en verre de 250 mg avec set de transfert avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 318-2 ou 34009 359 318 2 5
10 flacon(s) en verre de 250 mg avec set de transfert avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

359 317-6 ou 34009 359 317 6 4
5 flacon(s) en verre de 250 mg avec set de transfert avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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