TETRAZEPAM Biogaran 50 mg, comprimé pelliculé sécable (69260395)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> tétrazépam : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 20/10/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 20/10/1999
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

352 487-3 ou 34009 352 487 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/07/2013

562 183-0 ou 34009 562 183 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (62 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Autres produits de santé

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Stupéfiants et psychotropes

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English