comprimé composition pour un comprimé > vandétanib : 300 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GENZYME EUROPE B.V. depuis le 08/09/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 14/02/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
220 669-7 ou 34009 220 669 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/08/2013