RISEDRONATE Zydus 35 mg, comprimé pelliculé (69274765)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> risédronate monosodique anhydre : 35 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 18/11/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 18/11/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 488-0 ou 34009 497 488 0 8
plaquette(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 489-7 ou 34009 497 489 7 6
plaquette(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/12/2010

497 490-5 ou 34009 497 490 5 8
plaquette(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 491-1 ou 34009 497 491 1 9
plaquette(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/12/2010

497 492-8 ou 34009 497 492 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

497 493-4 ou 34009 497 493 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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