Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> iodure (131I) de sodium : 50 à 5500 MBq à la date de calibration
Titulaire(s) de l'AMM
GE HEALTHCARE SAS depuis le 04/08/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 04/08/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
571 495-1 ou 34009 571 495 1 2
flacon(s) polycarbonate de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:09/01/2010
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