ESOMEPRAZOLE Arrow Lab 20 mg, comprimé gastro-résistant (69281126)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ésoméprazole : 20 mg
  . Sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté 21,75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 10/12/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 23/01/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

273 573-4 ou 34009 273 573 4 3
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/11/2019

273 585-2 ou 34009 273 585 2 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 586-9 ou 34009 273 586 9 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 587-5 ou 34009 273 587 5 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 588-1 ou 34009 273 588 1 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 589-8 ou 34009 273 589 8 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 590-6 ou 34009 273 590 6 4
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 591-2 ou 34009 273 591 2 5
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 592-9 ou 34009 273 592 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 868-6 ou 34009 584 868 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 871-7 ou 34009 584 871 7 0
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 574-0 ou 34009 273 574 0 4
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2019

584 872-3 ou 34009 584 872 3 1
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 874-6 ou 34009 584 874 6 0
plaquette(s) aluminium de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 875-2 ou 34009 584 875 2 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 876-9 ou 34009 584 876 9 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 877-5 ou 34009 584 877 5 0
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 140 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 575-7 ou 34009 273 575 7 2
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/09/2014

273 576-3 ou 34009 273 576 3 3
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 578-6 ou 34009 273 578 6 2
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 579-2 ou 34009 273 579 2 3
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 581-7 ou 34009 273 581 7 3
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 582-3 ou 34009 273 582 3 4
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

273 584-6 ou 34009 273 584 6 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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