Produits de santéNORGALAX, gel rectal en récipient unidose (69281980)
Composition en substances actives
gel composition pour un récipient unidose
> docusate de sodium : 0,12 g
Titulaire(s) de l'AMM
ESSENTIAL PHARMA (M) LTD depuis le 18/03/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 26/03/1984
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
326 911-6 ou 34009 326 911 6 6
6 récipient(s) unidose(s) polyéthylène avec canule(s) polyéthylène de 10 g
Déclaration de commercialisation:19/03/1985
6 récipient(s) unidose(s) polyéthylène avec canule(s) polyéthylène de 10 g
Déclaration de commercialisation:19/03/1985
554 673-2 ou 34009 554 673 2 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène avec canule(s) polyéthylène de 10 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène avec canule(s) polyéthylène de 10 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988
Infos de sécurité sanitaire (12 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
-
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
-
Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
-
Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
-
Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Ordre du jour (02/03/2011)
Pharmacopée française - Réactifs
-
Solutions titrées (13/02/2012)
Pharmacopée française - Méthodes analytiques
-
Dosage en milieu non aqueux (1983) (19/04/2012)
2017 - droit d'auteur ANSM