ROPINIROLE Zentiva LP 8 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (69284777)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 8 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 31/10/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

221 390-6 ou 34009 221 390 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 391-2 ou 34009 221 391 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:29/01/2013

221 392-9 ou 34009 221 392 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 393-5 ou 34009 221 393 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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