IPRATROPIUM Mylan 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (69293057)

Composition en substances actives


solution composition pour un récipient unidose de 2 ml
> bromure d'ipratropium anhydre : 0,5 mg
  . Sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 21/01/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

365 803-6 ou 34009 365 803 6 7
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation:30/01/2006

365 804-2 ou 34009 365 804 2 8
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

369 524-4 ou 34009 369 524 4 7
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (25 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché