MOXONIDINE Mylan 0,2 mg, comprimé pelliculé (69307215)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> moxonidine : 0,2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 28/02/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

373 529-7 ou 34009 373 529 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 530-5 ou 34009 373 530 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2013

373 531-1 ou 34009 373 531 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/03/2013

373 532-8 ou 34009 373 532 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 533-4 ou 34009 373 533 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2012

373 534-0 ou 34009 373 534 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/04/2013

568 363-0 ou 34009 568 363 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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