RILUZOLE Sandoz 50 mg, comprimé pelliculé (69319897)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> riluzole : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 13/10/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 13/10/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

Présentations

217 768-8 ou 34009 217 768 8 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 769-4 ou 34009 217 769 4 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 770-2 ou 34009 217 770 2 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:23/10/2012

217 771-9 ou 34009 217 771 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

581 018-1 ou 34009 581 018 1 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 2 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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