ACICLOVIR Dakota Pharm 250 mg, poudre pour solution pour perfusion (69321617)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> aciclovir : 250 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 15/03/2000
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

353 864-5 ou 34009 353 864 5 8
1 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

353 865-1 ou 34009 353 865 1 9
5 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2007

353 866-8 ou 34009 353 866 8 7
10 flacon(s) en verre de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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