BRISTOPEN 500 mg, gélule (69333530)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oxacilline base : 500 mg
  . Sous forme de : oxacilline sodique

Titulaire(s) de l'AMM

BRISTOL - MYERS SQUIBB depuis le 03/08/1993

Données administratives

Date de l'AMM: 01/02/1983
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

319 354-8 ou 34009 319 354 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

319 355-4 ou 34009 319 355 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

319 356-0 ou 34009 319 356 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):23/05/2011

319 357-7 ou 34009 319 357 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

319 358-3 ou 34009 319 358 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

342 242-8 ou 34009 342 242 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

554 348-4 ou 34009 554 348 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):23/05/2011

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