Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oxacilline base : 500 mg
. Sous forme de : oxacilline sodique
Titulaire(s) de l'AMM
BRISTOL - MYERS SQUIBB depuis le 03/08/1993
Données administratives
Date de l'AMM: 01/02/1983
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
319 354-8 ou 34009 319 354 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
319 355-4 ou 34009 319 355 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
319 356-0 ou 34009 319 356 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):23/05/2011
319 357-7 ou 34009 319 357 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
319 358-3 ou 34009 319 358 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
342 242-8 ou 34009 342 242 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
554 348-4 ou 34009 554 348 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):23/05/2011
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