Produits de santéFENOFIBRATE Ratio 67 mg, gélule (69339519)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fénofibrate : 67 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 31/01/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 25/01/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
377 891-2 ou 34009 377 891 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 892-9 ou 34009 377 892 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 893-5 ou 34009 377 893 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 894-1 ou 34009 377 894 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
377 895-8 ou 34009 377 895 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 352-2 ou 34009 570 352 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 353-9 ou 34009 570 353 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1000 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1000 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Gels de kétoprofène (Kétum® et ses génériques) - Rappel du risque et des mesures visant à réduire le risque de photosensibilité - Lettre aux professionnels de santé (25/07/2017)- Gel Ketum® contenant du kétoprofène : suspension de la décision de l’Afssaps portant sur l’autorisation de mise sur le marché - Point d'information (12/05/2010)
- Médicaments contenant des fibrates - L’Agence européenne des médicaments recommande leur utilisation en deuxième intention - Communiqué (22/10/2010)
- Gels de kétoprofène : maintien sur le marché à l’issue de la réévaluation européenne - communiqué (27/07/2010)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 novembre 2015 (07/12/2015)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
2017 - droit d'auteur ANSM