BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (69339782)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> fumarate de bisoprolol : 2,5 mg
> hydrochlorothiazide : 6,25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 27/01/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 16/03/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

360 974-7 ou 34009 360 974 7 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 975-3 ou 34009 360 975 3 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 977-6 ou 34009 360 977 6 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/11/2011

360 978-2 ou 34009 360 978 2 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 979-9 ou 34009 360 979 9 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 980-7 ou 34009 360 980 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

360 981-3 ou 34009 360 981 3 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/11/2011

576 995-2 ou 34009 576 995 2 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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