Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> modafinil : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 23/02/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 23/02/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins exerçant dans les centres du sommeil
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Présentations
268 300-3 ou 34009 268 300 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/06/2013
268 302-6 ou 34009 268 302 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
268 303-2 ou 34009 268 303 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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