Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluoxétine base : 20 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 16/04/2003
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
361 780-1 ou 34009 361 780 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 800-7 ou 34009 564 800 7 4
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 781-8 ou 34009 361 781 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 782-4 ou 34009 361 782 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 797-6 ou 34009 564 797 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 798-2 ou 34009 564 798 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 783-0 ou 34009 361 783 0 4
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 784-7 ou 34009 361 784 7 2
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 785-3 ou 34009 361 785 3 3
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 799-9 ou 34009 564 799 9 3
1 pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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