BRUMAIRE 300 mg, comprimé pelliculé (69346467)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ranitidine base : 300 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 336 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MERCK GENERIQUES depuis le 24/08/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 24/08/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

347 701-0 ou 34009 347 701 0 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 024-6 ou 34009 561 024 6 4
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 702-7 ou 34009 347 702 7 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 703-3 ou 34009 347 703 3 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 705-6 ou 34009 347 705 6 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

561 025-2 ou 34009 561 025 2 5
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 696-7 ou 34009 347 696 7 2
1 flacon(s) polyéthylène de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 697-3 ou 34009 347 697 3 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 699-6 ou 34009 347 699 6 2
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 700-4 ou 34009 347 700 4 3
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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