Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> médrogestone : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NEURAXPHARM France depuis le 07/10/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 04/06/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
313 086-1 ou 34009 313 086 1 4
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1972
319 465-4 ou 34009 319 465 4 0
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 230-0 ou 34009 345 230 0 7
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 818-5 ou 34009 347 818 5 8
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 819-1 ou 34009 347 819 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 821-6 ou 34009 347 821 6 9
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
347 822-2 ou 34009 347 822 2 0
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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