ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
Glossaire
|
Abonnement
|
Agenda
|
Newsletter
Produits de santé
L'ANSM
S'informer
Décisions
Activités
Dossiers
Publications
Services
Déclarer un effet indésirable
ZYCLARA 3,75 %, crème (69349666)
Composition en substances actives
crème composition pour 100 mg de crème
> imiquimod : 3,75 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MEDA AB depuis le 23/08/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 23/08/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
268 797-5 ou 34009 268 797 5 4
14 sachet(s) polyester polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
268 798-1 ou 34009 268 798 1 5
28 sachet(s) polyester polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 123-0 ou 34009 584 123 0 1
56 sachet(s) polyester polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 250 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
S'informer
PICATO (mébutate d’ingénol) : le PRAC d’avril 2020 conclut à un rapport bénéfice- risque défavorable - Point d'information
(30/04/2020)
PICATO (mébutate d’ingénol), Antiviraux d’action directe contenant du sofosbuvir (EPCLUSA, VOSEV, HARVONI, SOVALDI) et amiodarone : retour d’information sur le PRAC de janvier 2020
(19/02/2020)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des spécialités pharmaceutiques faisant l'objet d'une demande de distribution parallèle au 17/09/2020
(11/06/2019)
Liste des médicaments de distribution parallèle liés à l'information pictogramme grossesse
(06/12/2017)
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 02/03/2017 - Compte-rendu GT182017023
(22/05/2017)
GT Interactions médicamenteuses du 05/12/2016 - Compte-rendu GT102016043
(13/03/2017)
Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 02/03/2017 - Ordre du jour GT182017021
(01/03/2017)
GT Interactions médicamenteuses du 05/12/2016 - Ordre du jour GT102016041
(02/12/2016)
Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents
Comité scientifique permanent Surveillance et pharmacovigilance du 01/12/2020 - Formation restreinte Signal - Compte-rendu
(19/01/2021)
Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 29/11/2019 - Compte-rendu
(07/02/2020)
Comité scientifique permanent Médicaments de dermatologie du 29/11/2019 - Ordre du jour
(28/11/2019)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
Commission d'AMM du 22 mars 2012 - Verbatim
(21/06/2012)
2017 - droit d'auteur ANSM
Ressources humaines
|
Marchés publics
|
Portail des agences sanitaires
|
Mentions légales
|
Plan du site
|
Contacts