Produits de santéKELSEF 250 mg, granulé pour suspension buvable en sachet-dose (69352420)
Composition en substances actives
granulés composition pour un sachet
> céfradine : 250 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 08/12/2003
Données administratives
Date de l'AMM: 22/03/1983
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
334 611-8 ou 34009 334 611 8 8
12 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dose(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1996
12 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dose(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1996
557 496-4 ou 34009 557 496 4 6
100 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Répertoire des spectres d'activité antimicrobienne validés par la Commission d'autorisation de mise sur le marché (01/07/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Les médicaments génériques, des médicaments à part entière - Rapport ANSM (14/12/2012)
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Contrôles en laboratoire des matières premières de médicaments chimiques (19/11/2009)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
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