Produits de santéBETAXOLOL Alcon 0,25 POUR CENT, suspension ophtalmique en récipient unidose (69373560)
Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose
> bétaxolol base : 0,63 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de bétaxolol 0,70 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires ALCON depuis le 31/07/1996
Données administratives
Date de l'AMM: 31/07/1996
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
341 369-4 ou 34009 341 369 4 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
341 370-2 ou 34009 341 370 2 0
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
341 371-9 ou 34009 341 371 9 8
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
341 372-5 ou 34009 341 372 5 9
40 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
40 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
341 373-1 ou 34009 341 373 1 0
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
559 780-1 ou 34009 559 780 1 5
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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