Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> nizatidine : 150 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NORGINE BV depuis le 02/06/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 30/07/1987
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
329 744-3 ou 34009 329 744 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 746-6 ou 34009 329 746 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 747-2 ou 34009 329 747 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988
329 748-9 ou 34009 329 748 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
330 926-4 ou 34009 330 926 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/07/2020
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