Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> baclofène : 0,05 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 28/05/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 26/09/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
558 537-6 ou 34009 558 537 6 3
1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:19/03/1995
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