ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
NOXAFIL 100 mg, comprimé gastro-résistant (69380042)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> posaconazole : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 06/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 23/04/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
278 883-1 ou 34009 278 883 1 1
2 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/05/2015
278 884-8 ou 34009 278 884 8 9
8 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/05/2015
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (28 résultats,
Tout afficher...
)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Dossiers
Conséquences pratiques
(03/04/2008)
S'informer
NOXAFIL 40 mg/ml, suspension buvable
(03/06/2020)
Noxafil (posaconazole): comprimés et suspension buvable ne sont pas interchangeables - Lettre aux professionnels de santé
(26/07/2016)
Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion de juin 2016 du CHMP - Point d'Information
(30/06/2016)
Activités
06PAR1
(26/06/2009)
07PAR1
(26/06/2009)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
Liste complète - Répertoire génériques
(15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip
(15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
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(24/04/2008)
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(03/04/2008)
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Prodilantin® (fosphénytoïne) - Mentions légales du produit
(19/01/2017)
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(07/11/2016)
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(17/02/2021)
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(23/01/2020)
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