CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Zentiva 8 mg/12,5 mg, comprimé (69381219)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg
> candésartan cilexétil : 8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 21/02/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

220 896-3 ou 34009 220 896 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 898-6 ou 34009 220 898 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 899-2 ou 34009 220 899 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 900-0 ou 34009 220 900 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2012

220 901-7 ou 34009 220 901 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 902-3 ou 34009 220 902 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

220 904-6 ou 34009 220 904 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/05/2012

581 983-9 ou 34009 581 983 9 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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