Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dichlorhydrate de bétahistine : 16 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 15/11/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 15/11/2010
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
494 887-1 ou 34009 494 887 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 888-8 ou 34009 494 888 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 889-4 ou 34009 494 889 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 890-2 ou 34009 494 890 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 45 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 891-9 ou 34009 494 891 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 521-8 ou 34009 578 521 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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