Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> milnacipran : 21,77 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de milnacipran 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 16/01/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 08/08/2011
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
419 260-5 ou 34009 419 260 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 271-7 ou 34009 419 271 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 261-1 ou 34009 419 261 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 263-4 ou 34009 419 263 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 264-0 ou 34009 419 264 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 265-7 ou 34009 419 265 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 266-3 ou 34009 419 266 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 268-6 ou 34009 419 268 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 269-2 ou 34009 419 269 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
419 270-0 ou 34009 419 270 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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