Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30 mg
Titulaire(s) de l'AMM
REGULATORY PHARMA NET Srl depuis le 11/09/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 11/09/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
381 069-1 ou 34009 381 069 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 071-6 ou 34009 381 071 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 072-2 ou 34009 381 072 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 073-9 ou 34009 381 073 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 074-5 ou 34009 381 074 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 075-1 ou 34009 381 075 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 42 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 076-8 ou 34009 381 076 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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