Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole : 0,250 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 30/06/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 30/06/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 448-8 ou 34009 364 448 8 1
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 2 comprimé(s) ( abrogée le 06/07/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
364 449-4 ou 34009 364 449 4 2
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 12 comprimé(s) ( abrogée le 06/07/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/09/2009
391 838-8 ou 34009 391 838 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 839-4 ou 34009 391 839 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/09/2009
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