IMIPENEM CILASTATINE Mylan 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion (69426034)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> imipénem anhydre : 500 mg
  . Sous forme de : imipénem monohydraté 530,10 mg
> cilastatine : 500 mg
  . Sous forme de : cilastatine sodique 530,70 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 22/09/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 22/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

388 073-4 ou 34009 388 073 4 9
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/10/2010

389 718-9 ou 34009 389 718 9 7
20 flacon(s) en verre de 22 ml avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée:

491 727-3 ou 34009 491 727 3 3
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation:06/08/2015

491 729-6 ou 34009 491 729 6 2
10 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation:21/10/2010

491 730-4 ou 34009 491 730 4 4
20 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 074-0 ou 34009 388 074 0 0
1 flacon(s) en verre de 22 ml avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 572-3 ou 34009 573 572 3 8
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 574-6 ou 34009 573 574 6 7
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 575-2 ou 34009 573 575 2 8
10 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 576-9 ou 34009 573 576 9 6
20 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 714-3 ou 34009 389 714 3 9
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 716-6 ou 34009 389 716 6 8
20 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 717-2 ou 34009 389 717 2 9
10 flacon(s) en verre de 22 ml avec dispositif(s) de transfert
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2012

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