Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 31/03/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 10/05/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 988-9 ou 34009 375 988 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 588-0 ou 34009 375 588 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 589-7 ou 34009 375 589 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2014
375 989-5 ou 34009 375 989 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 590-5 ou 34009 375 590 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 591-1 ou 34009 375 591 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 990-3 ou 34009 375 990 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 592-8 ou 34009 375 592 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 593-4 ou 34009 375 593 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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