FINASTERIDE Actavis 5 mg, comprimé pelliculé (69428925)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 31/03/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 10/05/2006
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

375 988-9 ou 34009 375 988 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 588-0 ou 34009 375 588 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 589-7 ou 34009 375 589 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2014

375 989-5 ou 34009 375 989 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 590-5 ou 34009 375 590 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 591-1 ou 34009 375 591 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 990-3 ou 34009 375 990 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 592-8 ou 34009 375 592 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

375 593-4 ou 34009 375 593 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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