KETALAR 50 mg/ml, solution injectable (69431444)

Composition en substances actives


solution composition pour une solution injectable de 1 ml
> kétamine base : 50 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de kétamine

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER depuis le 25/02/2002

Données administratives

Date de l'AMM: 31/12/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

551 414-6 ou 34009 551 414 6 4
25 ampoule(s) en verre de 5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001

Infos de sécurité sanitaire (131 résultats)

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