TRAMADOL Arrow Lab 50 mg, gélule (69436847)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de tramadol : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 23/11/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 23/11/2017
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 12 semaines

Présentations

34009 301 ou 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 0 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (228 résultats)

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