Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> cholécalciférol : 50 000 UI
Titulaire(s) de l'AMM
ROTTAPHARM depuis le 12/06/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 12/06/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
34009 300 ou 9 9
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation:29/10/2018
34009 301 ou 3 8
2 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Déclaration de commercialisation:20/11/2020
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