Produits de santéFELODIPINE Sandoz L.P. 5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (69451322)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> félodipine : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 25/01/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 25/01/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
378 484-1 ou 34009 378 484 1 1
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 597-0 ou 34009 378 597 0 7
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/07/2007
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:06/07/2007
378 485-8 ou 34009 378 485 8 9
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 598-7 ou 34009 378 598 7 5
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/10/2010
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/10/2010
378 486-4 ou 34009 378 486 4 0
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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