Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> prégabaline : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EVOLUPHARM depuis le 08/12/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 08/12/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 1
plaquette(s) PVC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:23/02/2016
34009 300 ou 8 8
plaquette(s) PVC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 5
plaquette(s) PVC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 8 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 0
plaquette(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 7
plaquette(s) PVC aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 4
plaquette(s) PVC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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