Produits de santéMEBEVERINE Sandoz 200 mg, comprimé pelliculé sécable (69455018)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de mébévérine : 200,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 28/01/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 25/11/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
345 009-2 ou 34009 345 009 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 010-0 ou 34009 345 010 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 011-7 ou 34009 345 011 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)
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