GALANTAMINE Mylan LP 24 mg, gélule à libération prolongée (69484781)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> galantamine : 24 mg
  . Sous forme de : bromhydrate de galantamine

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 22/05/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 22/05/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

221 112-6 ou 34009 221 112 6 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 055-8 ou 34009 582 055 8 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 056-4 ou 34009 582 056 4 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 057-0 ou 34009 582 057 0 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 058-7 ou 34009 582 058 7 3
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 059-3 ou 34009 582 059 3 4
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 060-1 ou 34009 582 060 1 6
plaquette(s) aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 061-8 ou 34009 582 061 8 4
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 062-4 ou 34009 582 062 4 5
flacon(s) polypropylène de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 063-0 ou 34009 582 063 0 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 4 6
30 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 113-2 ou 34009 221 113 2 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 9
30 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 2
7 plaquette(s) aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 9
7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 114-9 ou 34009 221 114 9 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 115-5 ou 34009 221 115 5 1
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 116-1 ou 34009 221 116 1 2
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 117-8 ou 34009 221 117 8 0
plaquette(s) aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 118-4 ou 34009 221 118 4 1
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/2020

221 119-0 ou 34009 221 119 0 2
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

582 054-1 ou 34009 582 054 1 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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