ATENOLOL Teva 100 mg, comprimé pelliculé sécable (69490275)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> aténolol : 100,000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 12/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 16/04/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

560 486-6 ou 34009 560 486 6 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 420-5 ou 34009 361 420 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/08/2010

372 873-6 ou 34009 372 873 6 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/03/2010

372 870-7 ou 34009 372 870 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

372 871-3 ou 34009 372 871 3 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/11/2008

Infos de sécurité sanitaire (39 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

- Information in English