HELIKIT 75 mg, poudre pour solution buvable (69494455)

Composition en substances actives


poudre 1 composition pour un flacon
> urée [13C] : 75,00 mg

poudre 2 composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER depuis le 11/08/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 29/05/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

343 132-1 ou 34009 343 132 1 9
1 flacon(s) en verre de 75 mg - 1 sachet(s) papier polyéthylène aluminium polyéthylène de 1,4 g avec kit de contrôle (4 tubes étiquetés (PET), 2 pailles (PP))
Déclaration de commercialisation:15/06/2000

34009 300 ou 0 8
1 flacon(s) en verre de 75 mg - 1 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1,4 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (11 résultats, Tout afficher...)

Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché