Composition en substances actives
pommade composition pour un récipient unidose
> dexaméthasone : 0,267 mg
> oxytétracycline : 1,335 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires THEA depuis le 20/05/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 15/12/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
313 841-4 ou 34009 313 841 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 récipient(s) unidose(s)
Déclaration de commercialisation:19/02/1976
313 842-0 ou 34009 313 842 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 18 récipient(s) unidose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
313 843-7 ou 34009 313 843 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 24 récipient(s) unidose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
313 844-3 ou 34009 313 844 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 récipient(s) unidose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
313 925-3 ou 34009 313 925 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 récipient(s) unidose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
313 846-6 ou 34009 313 846 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 120 récipient(s) unidose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
313 847-2 ou 34009 313 847 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 180 récipient(s) unidose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
313 848-9 ou 34009 313 848 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 240 récipient(s) unidose(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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