Produits de santéTRANDOLAPRIL Pfizer 0,5 mg, gélule (69499445)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> trandolapril : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PFIZER HOLDING FRANCE depuis le 14/12/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 14/12/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
498 586-6 ou 34009 498 586 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 596-1 ou 34009 498 596 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 597-8 ou 34009 498 597 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 598-4 ou 34009 498 598 4 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
578 910-4 ou 34009 578 910 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 587-2 ou 34009 498 587 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 588-9 ou 34009 498 588 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 589-5 ou 34009 498 589 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 590-3 ou 34009 498 590 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 592-6 ou 34009 498 592 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 593-2 ou 34009 498 593 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 594-9 ou 34009 498 594 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
498 595-5 ou 34009 498 595 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (27 résultats)
Focus
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Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation
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Trandolapril 4 mg, gélule (Pfizer) - Générique (13/07/2011)
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Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 3 mars 2011 - Ordre du jour (02/03/2011)
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Compte rendu de la réunion du 10 septembre 2009 (02/03/2010)
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Compte rendu de la réunion du 16 juillet 2009 (23/02/2010)
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Compte rendu de la réunion du 14 février 2008 (27/06/2008)
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Medicinal products and driving (02/07/2009)
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