Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 15 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 03/09/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 08/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
417 829-0 ou 34009 417 829 0 9
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 839-6 ou 34009 417 839 6 8
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 840-4 ou 34009 417 840 4 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 841-0 ou 34009 417 841 0 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 842-7 ou 34009 417 842 7 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:27/12/2016
417 843-3 ou 34009 417 843 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 845-6 ou 34009 417 845 6 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:11/08/2016
417 846-2 ou 34009 417 846 2 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 847-9 ou 34009 417 847 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 848-5 ou 34009 417 848 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 849-1 ou 34009 417 849 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 830-9 ou 34009 417 830 9 8
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 851-6 ou 34009 417 851 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 831-5 ou 34009 417 831 5 9
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/2016
417 832-1 ou 34009 417 832 1 0
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 833-8 ou 34009 417 833 8 8
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/08/2016
417 834-4 ou 34009 417 834 4 9
plaquette(s) aluminium de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 835-0 ou 34009 417 835 0 0
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 836-7 ou 34009 417 836 7 8
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
417 837-3 ou 34009 417 837 3 9
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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